Garance FournierChirurgie maxillo-facialeRendez-vous

Dr Garance Fournier · Montpellier

Un parcours coordonné, une équipe autour de vous.

Le Centre de Compétence Maladies Rares MAFACE de la Polyclinique Saint-Roch accompagne à Montpellier les enfants porteurs de fentes et de malformations faciales, ainsi que leurs familles, à chaque étape du parcours.

Prendre rendez-vous
  • Diagnostiquer
  • Coordonner
  • Accompagner

Un centre reconnu,
proche des familles.

Réseau MAFACE · Montpellier

Une prise en soin spécialisée et coordonnée.

Labellisé par le ministère de la Santé en 2024 et placé sous la responsabilité du Dr Michèle Bigorre, le centre réunit des professionnels spécialisés dans la prise en charge des enfants porteurs de fentes et de malformations faciales.

Son rôle est d’organiser une prise en soin globale et lisible : les consultations, la préparation d’une éventuelle intervention, l’hospitalisation et le suivi sont coordonnés selon les besoins de chaque enfant et de sa famille.

Comprendre le centre

Les fentes et malformations faciales, expliquées par l’équipe.

Découvrez le rôle du Centre de compétence de la Polyclinique Saint-Roch et le parcours proposé aux enfants et à leurs familles.

Votre parcours au centre

Savoir qui intervient, et à quel moment.

Chaque situation est différente. Ce déroulé donne des repères sur la manière dont l’équipe peut se coordonner autour de l’enfant et de sa famille.

  1. Premier contact

    Les questions de la famille, les documents déjà disponibles et les premiers besoins sont recueillis pour orienter le parcours.

  2. Bilan coordonné

    Selon la situation, les regards chirurgicaux, orthodontiques et orthophoniques sont réunis autour d’une même évaluation.

  3. Décision partagée

    Les options et leur calendrier sont expliqués. L’enfant et ses parents prennent part aux échanges et au choix du parcours.

  4. Préparation et soins

    Les infirmières puéricultrices accompagnent l’enfant et sa famille autour de l’hospitalisation et du geste chirurgical.

  5. Suivi dans le temps

    Le suivi médical et paramédical se poursuit selon les besoins, avec la coordination du centre et l’appui possible de parents partenaires.

L’équipe du centre

L’enfant et sa famille au cœur d’une équipe qui se parle.

Les professionnels et parents partenaires se coordonnent tout au long du suivi. Chacun apporte son expertise, autour d’un même projet de soin.

Au cœur du parcoursL’enfant
et sa famille
Écoutés · informés · associés
Portrait de Dr Garance Fournier

Chirurgie maxillo-faciale

Dr Garance Fournier

Chirurgie maxillo-faciale pédiatrique et adulte.En savoir plus →
Portrait de Dr Michèle Bigorre

Chirurgie plastique pédiatrique

Dr Michèle Bigorre

Responsable du CCMR MAFACE de la Polyclinique Saint-Roch.En savoir plus ↗
Portrait de Dr Clarence Delafond

Chirurgie maxillo-faciale

Dr Clarence Delafond

Chirurgie osseuse des séquelles de malformations faciales.
Portrait de Mme Marie-Pierre Bocquet-Amanieu

Orthophonie

Mme Marie-Pierre Bocquet-Amanieu

Oralité et alimentation du nouveau-né porteur de fente.
Portrait de Dr Caroline Baumler

Orthodontie

Dr Caroline Baumler

Orthodontie de l’enfant et de l’adulte, notamment interceptive.
Portrait de Mme Alexandra Burchett

Coordination

Mme Alexandra Burchett

Démarches administratives et coordination des rendez-vous.
Portrait de Mme Blanche Millan

Soins infirmiers

Mme Blanche Millan

Référente des soins infirmiers et de puériculture.
Portrait de Mme Delphine Vissac

Parent partenaire

Mme Delphine Vissac

Présidente de l’association Tremplin – Séquence de Pierre Robin.En savoir plus ↗

Projet « Au cœur des soins »

Parents, patients et professionnels construisent ensemble.

Un parent tenant son nouveau-né porteur d’une fente

Le projet vise à développer une culture de partenariat patient–parent–professionnel de santé au sein du CCMR MAFACE de la Polyclinique Saint-Roch.

Initié en mars 2024 avec le soutien financier de la Fondation de France, il s’inscrit dans une dynamique d’humanisation des soins et d’amélioration du parcours des enfants porteurs de fente.

ÉCOUTER

Des questionnaires co-construits avec les parents ont permis d’identifier et d’analyser les besoins spécifiques des familles.

Trophées de l’Expérience Patient 2026

Le projet « Au cœur des soins », coup de cœur du public.

Une reconnaissance de l’engagement collectif en faveur d’un parcours plus humain, plus lisible et construit avec les familles.

Remise du prix Coup de cœur du public à l’équipe du projet Au cœur des soins de la Polyclinique Saint-Roch
Remise du Trophée de l’Expérience Patient 2026 · Projet « Au cœur des soins »

Mardi 16 juin, la Polyclinique Saint-Roch a été mise à l’honneur lors des Trophées de l’Expérience Patient 2026, organisés par l’Institut Français de l’Expérience Patient (IFEP).

À cette occasion, l’établissement a reçu le prix « Coup de cœur du public » pour son projet « Au cœur des soins », porté en collaboration avec le Centre de Compétence Maladies Rares (CCMR), le Dr Bigorre, le Dr Fournier et l’ensemble de l’équipe pluridisciplinaire.

Cette distinction récompense une initiative dédiée à la prise en charge des enfants porteurs de fentes labio-palatines. Le projet repose sur une approche collaborative qui place les familles au cœur du parcours de soins afin de construire un accompagnement plus personnalisé, humain et adapté aux besoins de chaque enfant.

Au-delà de la qualité des soins, ce prix met en lumière l’expérience vécue par les patients et leurs proches. Cette belle reconnaissance est avant tout celle des professionnels engagés dans ce projet.

Des besoins aux actions

Des accompagnements concrets à chaque étape.

Ces aides ont été imaginées avec les parents. Des questionnaires co-construits, puis l’analyse des besoins exprimés par les familles, ont fait émerger ces deux accompagnements au sein du projet « Au Cœur des Soins », développé avec le soutien financier de la Fondation de France.

  1. 01Écouter les familles
  2. 02Analyser leurs besoins
  3. 03Construire avec les parents
Temps de formation et d’échange autour de l’accompagnement des familles
Atelier collectif consacré au parcours des enfants porteurs de fente labio-palatine
Temps de travail, de formation et de co-construction du projet « Au Cœur des Soins ».
01

Avant la naissance

Atelier pratique prénatal

Un atelier consacré à l’alimentation du nouveau-né porteur de fente est proposé aux futurs parents. Il est animé par Mme Bocquet-Amanieu, orthophoniste, et Mme Blanche Milan, infirmière puéricultrice référente.

02

Pair-aidance

Des parents formés pour accompagner d’autres familles

Des mères volontaires sont formées à la pair-aidance afin de partager leur expérience avec les familles d’enfants porteurs de fente tout au long du parcours de soin.

Juin 2026 · Formation des pair-aidantes et construction du programme

Consultation à Montpellier

Un premier rendez-vous pour poser les bons repères.

La consultation permet d’écouter la demande, d’examiner la situation et d’expliquer les suites possibles sans présumer d’une opération.

Polyclinique Saint-Roch550 avenue du Colonel André Pavelet dit Villars34070 Montpellier
Prendre rendez-vous sur Doctolib